纯音听力计检测是听力评估中最基础、最广泛应用的诊断技术之一，主要用于评估个体的听觉敏感度和听力损失程度。通过发出不同频率（125-8000 Hz）和强度的纯音信号，结合受试者的主观反馈，可绘制出精确的听力阈值曲线。该检测被广泛应用于职业病防护（如噪声性聋筛查）、助听器验配、耳科疾病诊断及术前听力学评估等领域。随着电子技术的发展，现代纯音听力计已实现全数字化操作，并支持气导、骨导双通道检测，为临床提供多维度的听力数据支持。
纯音听力计检测包含以下关键项目：
1. 气导听阈检测：通过耳机传递声波，评估外耳至听觉中枢的整体传导功能
2. 骨导听阈检测：使用骨振器直接刺激颅骨，专用于鉴别传导性聋与感音神经性聋
3. 频率响应检测：测试125/250/500/1000/2000/4000/8000 Hz等标准频率点的听觉敏感度
4. 掩蔽测试：采用窄带噪声消除交叉听力干扰，确保单耳阈值的准确性
5. 舒适阈与不适阈测定：为助听器参数设置提供关键参考数据
依据国际听力学标准，检测需遵循以下流程：
1. 环境校准：在背景噪声≤30 dB(A)的隔声室内进行
2. 设备校准：每日使用声级计验证输出强度误差≤±3 dB
3. 测试体位：受试者取端坐位，保持身体放松
4. 响应方式：采用升降法（Hughson-Westlake法）确定阈值
5. 测试顺序：先测气导后测骨导，从较好耳1000 Hz开始检测
6. 数据记录：使用国际通用符号在听力图上标注结果
纯音听力计检测需严格遵循以下标准规范：
1. 设备标准：符合ISO 389系列标准对基准等效阈声压级的要求
2. 测试标准：执行ISO 8253-1《纯音气导和骨导听阈基本测试方法》
3. 诊断标准：参照WHO-2021听力损失分级体系（正常≤20 dB HL）
4. 安全标准：最大输出声压级不超过120 dB HL（气导）/70 dB HL（骨导）
5. 质控标准：按ANSI S3.6-2018要求进行年度计量校准
规范的检测需执行双重质控：仪器每日进行生物校准（通过已知听力正常者验证），每年由计量机构进行电声学校准。检测结果需结合以下要素综合分析：
- 听力图类型（平坦型/斜坡型/谷型等）
- 气骨导差（ABG＞10 dB提示传导性病变）
- 各频率阈值与年龄校正值的偏差
- 双耳不对称性（＞15 dB需警惕听神经瘤可能）
规范的检测流程配合精准的结果解读，可使纯音测听的诊断符合率达到92%以上，是听力障碍诊疗体系的重要基石。
